1.董事會、股東會決議或公司決定日期:110/06/04 2.除權、息類別(請填入「除權」、「除息」或「除權息」):除息 3.發放股利種類及金額:(1)盈餘分配之現金股利15,347,802元，每股配發NT$0.2元。 (2)資本公積發放之現金38,369,506元，每股發放NT$0.5元。合計每股發放現金新台幣0.7元。 4.除權(息)交易日:110/06/24 5.最後過戶日:110/06/25 6.停止過戶起始日期:110/06/26 7.停止過戶截止日期:110/06/30 8.除權(息)基準日:110/06/30 9.其他應敘明事項:(1)現金股利發放日:110/07/16 (2)如因本公司有權參與分配之股數異動或其他情形影響流通在外股數，致使股東配息比例發生變動時，授權董事長全權處理並調整之。 回列表頁
Category Archives: 重大訊息公告
1.事實發生日:110/05/28 2.因應金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」， 故本公司停止召開原訂股東會，後續將另經董事會決議通過， 延至110年7月1日起至110年8月31日期間擇期召開， 本次停止召開之原訂股東會日期:110/06/043.其他應述明事項: (1)持有1,000股(含)以上之股東，不克親自出席亦不委託出席之股東欲領取紀念品者，原訂於110/6/4可至本公司股務代理機構「統一綜合證券股代部」領取，將順延至股東常會實際召開當日領取。 (2)原訂以電子方式行使表決權股東領取紀念品期間110/06/04~110/06/08至本公司股務代理機構「統一綜合證券股代部」領取，將延後至疫情較為趨緩之後再行領取， 實際發放日期本公司將於決定後另行公告。 回列表頁
1.事實發生日:110/05/21 2.因應金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」， 故本公司停止召開原訂股東會，後續將另經董事會決議通過， 延至110年7月1日起至110年8月31日期間擇期召開， 本次停止召開之原訂股東會日期:110/06/04 3.其他應述明事項:延期之日將另行公告。 回列表頁
檔案下載 1100520-網路試劑聲明書.pdf 回列表頁
1.事實發生日:110/05/19 2.發生緣由:依台灣證券交易所股份有限公司指示辦理。 3.財務業務資訊: 4.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理 程序」第4條所列重大訊息之情事(如「有」，請說明):無 5.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理 程序」第11條所列重大訊息說明記者會之情事:無 6.完整財務資訊請至公開資訊觀測站查閱，路徑如下: (1)近期營業收入及損益資訊:基本資料>精華版 (2)歷史每月營業收入:營運概況>每月營收>採用IFRSs後之月營業收入資訊 (3)歷史損益(會計師查核/核閱數):財務報表>採IFRSs後>合併/個別報表>綜合損益表 (4)歷史損益(自願性公告自結數):營運概況>自結損益公告:無 7.其他應敘明事項:無 回列表頁
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/05/13 2.審計委員會通過財務報告日期:NA 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/3/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):374,049 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):170,397 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(1,459) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(7,553) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(24,786) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(24,786) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.32) 11.期末總資產(仟元):3,074,913 12.期末總負債(仟元):1,909,964 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,164,949 14.其他應敘明事項:不適用 回列表頁
1.事實發生日:110/05/03 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司產品-”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑-卡匣式依循藥事法第48-2條第1項 第2款「因應緊急公共衛生情事之需要」及109年06月05日修訂之「新型冠狀病毒 (Covid-19)疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造參考文件」於110年05月03日正式 獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准專案製造許可 (防疫專案核准製造第 1106806637號) 。6.因應措施:發布本重大訊息 7.其他應敘明事項: (1)本公司先前於109年08月27日取得”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑，該產品為 試紙式快速檢驗試劑，今日本公司(110年05月03日)繼而取得之”飛確”新型冠狀病 毒抗原快速檢驗試劑，此產品為卡匣式快速檢驗試劑。(2)產品取得許可”不”一定代表公司獲利狀態，投資人應審慎判斷謹慎投資。 回列表頁
1.事實發生日:110/03/25 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司於本日獲悉腎病新藥拿百磷日本授權夥伴-JT-Torii公司成功向日本 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)取得缺鐵性貧血症 (IDA)的sNDA藥證(擴充適應症)。JT-Torii獲准可開始製造及銷售Riona (日 本產品名稱)用於缺鐵性貧血症.一、研發新藥名稱或代號: RionaR Tablets 250mg 二、用途:缺鐵性貧血適應症 (IDA)之治療。 三、預計進行之所有研發階段:(一)目前進行中之研發階段:不適用 (二)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 : 通過核准並取得缺鐵性貧血症(IDA)的sNDA藥證(擴充適應症) (三)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 (四)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向:不適用。四、已投入之累積研發費用:本申請案為本公司腎臟新藥拿百磷於日本之授權合作夥伴，因而相關研發費用與本公司並無關聯。預計應負擔之義務:無 6.因應措施:發布本重大訊息。 7.其他應敘明事項:市場狀況: 本公司腎臟新藥拿百磷暨美國授權合作夥於-Keryx公司於106年11月08日取得USFDA核准之腎性缺鐵性貧血適應症sNDA後，日本授權夥伴-JT-Torii公司於110年03月23日 也成功向日本主管機關Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)取得 缺鐵性貧血症(IDA)的sNDA(擴充適症)，在有效延長產品的生命週期管理上，除原 本應用於慢性腎病之洗腎患者的高血磷症外，開發拿百磷潛力並將藥品的適應症成 功擴散至腎性及非腎性的努力已取得相關成果。拿百磷為目前全球唯一可同步治療 腎臟病患高血磷症暨缺鐵性貧血之雙效型磷結合劑。資料來源 : https://www.jt.com/media/news/2021/pdf/20210323_E2.pdf 回列表頁
1. 董事會決議日期:110/03/162. 股利所屬年(季)度:109年 年度3. 股利所屬期間:109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0.20000000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0.50000000 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):53,717,308 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):05. 其他應敘明事項:無6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元 回列表頁
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/16 2.審計委員會通過財務報告日期:110/03/16 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,568,637 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):795,123 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):104,500 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元): 89,406 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元): 27,901 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):27,901 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.36 11.期末總資產(仟元):3,073,95412.期末總負債(仟元):1,833,987 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,239,967 14.其他應敘明事項:不適用 回列表頁