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檔案下載 1100520-網路試劑聲明書.pdf 回列表頁

1.事實發生日:110/05/19 2.發生緣由:依台灣證券交易所股份有限公司指示辦理。 3.財務業務資訊: 4.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理 程序」第4條所列重大訊息之情事(如「有」，請說明):無 5.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理 程序」第11條所列重大訊息說明記者會之情事:無 6.完整財務資訊請至公開資訊觀測站查閱，路徑如下: (1)近期營業收入及損益資訊:基本資料>精華版 (2)歷史每月營業收入:營運概況>每月營收>採用IFRSs後之月營業收入資訊 (3)歷史損益(會計師查核/核閱數):財務報表>採IFRSs後>合併/個別報表>綜合損益表 (4)歷史損益(自願性公告自結數):營運概況>自結損益公告:無 7.其他應敘明事項:無 回列表頁

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/05/13 2.審計委員會通過財務報告日期:NA 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/3/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):374,049 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):170,397 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(1,459) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(7,553) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(24,786) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(24,786) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.32) 11.期末總資產(仟元):3,074,913 12.期末總負債(仟元):1,909,964 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,164,949 14.其他應敘明事項:不適用 回列表頁

1.事實發生日:110/05/03 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司產品-”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑-卡匣式依循藥事法第48-2條第1項 第2款「因應緊急公共衛生情事之需要」及109年06月05日修訂之「新型冠狀病毒 (Covid-19)疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造參考文件」於110年05月03日正式 獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准專案製造許可 (防疫專案核准製造第 1106806637號) 。6.因應措施:發布本重大訊息 7.其他應敘明事項: (1)本公司先前於109年08月27日取得”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑，該產品為 試紙式快速檢驗試劑，今日本公司(110年05月03日)繼而取得之”飛確”新型冠狀病 毒抗原快速檢驗試劑，此產品為卡匣式快速檢驗試劑。(2)產品取得許可”不”一定代表公司獲利狀態，投資人應審慎判斷謹慎投資。 回列表頁

1.事實發生日:110/03/25 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司於本日獲悉腎病新藥拿百磷日本授權夥伴-JT-Torii公司成功向日本 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)取得缺鐵性貧血症 (IDA)的sNDA藥證(擴充適應症)。JT-Torii獲准可開始製造及銷售Riona (日 本產品名稱)用於缺鐵性貧血症.一、研發新藥名稱或代號: RionaR Tablets 250mg 二、用途:缺鐵性貧血適應症 (IDA)之治療。 三、預計進行之所有研發階段:(一)目前進行中之研發階段:不適用 (二)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 : 通過核准並取得缺鐵性貧血症(IDA)的sNDA藥證(擴充適應症) (三)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 (四)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向:不適用。四、已投入之累積研發費用:本申請案為本公司腎臟新藥拿百磷於日本之授權合作夥伴，因而相關研發費用與本公司並無關聯。預計應負擔之義務:無 6.因應措施:發布本重大訊息。 7.其他應敘明事項:市場狀況: 本公司腎臟新藥拿百磷暨美國授權合作夥於-Keryx公司於106年11月08日取得USFDA核准之腎性缺鐵性貧血適應症sNDA後，日本授權夥伴-JT-Torii公司於110年03月23日 也成功向日本主管機關Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)取得 缺鐵性貧血症(IDA)的sNDA(擴充適症)，在有效延長產品的生命週期管理上，除原 本應用於慢性腎病之洗腎患者的高血磷症外，開發拿百磷潛力並將藥品的適應症成 功擴散至腎性及非腎性的努力已取得相關成果。拿百磷為目前全球唯一可同步治療 腎臟病患高血磷症暨缺鐵性貧血之雙效型磷結合劑。資料來源 : https://www.jt.com/media/news/2021/pdf/20210323_E2.pdf 回列表頁

1. 董事會決議日期:110/03/162. 股利所屬年(季)度:109年 年度3. 股利所屬期間:109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0.20000000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0.50000000 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):53,717,308  (5)盈餘轉增資配股(元/股):0  (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0  (7)資本公積轉增資配股(元/股):0  (8)股東配股總股數(股):05. 其他應敘明事項:無6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元 回列表頁

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/16  2.審計委員會通過財務報告日期:110/03/16  3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/31  4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,568,637  5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):795,123  6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):104,500  7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元): 89,406  8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元): 27,901  9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):27,901  10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.36  11.期末總資產(仟元):3,073,95412.期末總負債(仟元):1,833,987  13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,239,967  14.其他應敘明事項:不適用 回列表頁

1.董事會決議日期:110/03/16 2.股東會召開日期:110/06/04 3.股東會召開地點:臺北市南港區園區街3號3樓(南港軟體園區F棟3樓視聽教室) 4.召集事由一、報告事項:(1)一○九年度營業報告(2)審計委員會審查一○九年度決算表冊報告 (3)一○九年度員工及董事酬勞分派情形報告 (4)一○九年度盈餘分配現金股利暨資本公積分派現金報告 (5)本公司「道德行為準則」修訂報告 (6)本公司以現金為對價之股份轉換方式取得正峰化學製藥股份有限公司股份執行情形報告案。 5.召集事由二、承認事項:(1)一○九年度營業報告書及財務報表案(2)一○九年度盈餘分配案 6.召集事由三、討論事項:(1)本公司「股東會議事規則」修訂案(2)解除董事競業禁止限制案 7.召集事由四、選舉事項:無 8.召集事由五、其他議案:無 9.召集事由六、臨時動議:無 10.停止過戶起始日期:110/04/06 11.停止過戶截止日期:110/06/04 12.其他應敘明事項:(1)依據公司法第172條之1規定，本公司受理股東提案權之相關事宜如下: 本公司訂於民國110年3月29日起至民國110年4月8日下午5時止書面受理股東 就本次股東常會之提案。受理提案處所:寶齡富錦生技(股)公司營運管理處股務課(地址:臺北市南港區園區街3號16樓F棟) (2)因應嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)，謹請股東盡量以電子投票方式行使股東權益，並請於會議當日配合本公司防疫措施(量額溫及噴酒精)及全程佩戴口 罩(請股東自備)出席會議。 若股東額溫測量超過攝氏37.5度時請股東立即至附近醫院就診，建議股東指定 人員協助股東代為投票。 回列表頁

1.董事會決議日期:110/03/122.發放股利種類及金額:董事會決議2020年度盈餘不分配。3.其他應敘明事項:無 回列表頁

1.事實發生日:110/03/09 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司產品「飛確新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑」繼109年09月25日通過印度醫學 研究理事會(ICMR, Indian Council of Medical Research)驗證並取得印度當地銷售 許可後，成功於今日110年03月09日正式取得印度醫材進口許可，可於印度當地上市 銷售(License No. : IMP/IVD/2021/000128)。 6.因應措施:發布本重大訊息 7.其他應敘明事項: (1)「飛確 Vstrip COVID-19 抗原快篩試劑」為本公司、安(月太)生醫及台康生技共 同合作開發及量產，依三方合約各國經銷權將由三家公司依據合約架構共同協議 後各自進行市場開發。本產品由安(月太)生醫透過自行設計建構的新冠病毒抗原 專一性抗體，由台康生技進行抗體的GMP 量產並交付本公司進行產品優化及成品 生產，以上中下游專業分工模式開發出。本抗原快篩檢驗試劑係經由鼻腔檢體且 不需任何儀器設備，即可快速偵測出病毒，具有更佳的便利性，可利用於新冠病 毒檢測並有助於一般篩檢推廣。 (2)產品取得許可”不”一定代表公司獲利狀態，投資人應審慎判斷謹慎投資。 回列表頁