寶齡富錦生技總經理江宗明。曹佳榮／攝影 【經濟日報/記者曹佳榮】 【台北訊】我國日前傳出首例H7N9境外移入確診病例，個人自主健康防疫更顯重要，CGMP藥廠－寶齡富錦生技總經理江宗明說，使用乾洗手液殺菌，隨時隨身消毒，防止細菌感染。 根據醫學報導指出，重視手部衛生是簡單有效減少感染的方法。日常生活中，如桌面、話筒、門把、電梯、按鈕及樓梯扶手等，是最容易傳播細菌的地方，因此如何有效減少手部可能沾附的細菌則顯得重要。寶齡表示，使用該公司克菌寧乾洗液可以有效揮別90%以上手部有害細菌，克菌寧藉由lsopropylalcohol 75%與皮膚黏膜結合，以獨特滋潤配方，達到抗菌效果佳，消毒不傷手。 江宗明表示，寶齡為一具有國際級規模的生技製藥研發中心，其事業體橫跨醫藥、藥妝、營養保健、醫療器材及動物用藥領域，為掌握競爭契機，積極引進國際上最新的研究技術，並且與國內外多個研發單位進行產學合作，致力研發創新核心產品，以期將專業製藥及創新求進的精神帶入全民生活之中。 回列表頁
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【經濟日報/記者黃文奇/台北報導】 寶齡富錦（1760）首席研發顧問陳桂恒昨（28）日表示，公司研發的腎臟病新藥「Nephoxil」歐洲市場，正由美國夥伴進行授權談判中，若順利應該「很快就會簽訂」，意味今年上半年可望有具體結果。 法人估，Nephoxil全球市場規模達12億美元（約新台幣350億元）以上，若順利每年寶齡單美國市場即可望收取超過新台幣10億元權利金。 寶齡富錦成立於1976年，為老牌醫藥、美容生技公司，旗下抗高血磷的腎臟病新藥「Nephoxil」已經於去年底申請台灣食品藥物管理局（TFDA）新藥查驗登記（NDA），有機會成為台灣首個化學新藥，具有指標性意義。寶齡富錦昨日興櫃參考價為181元，下跌13.26元。 陳桂恒是將Nephoxil自美引進寶齡富錦的關鍵人物之一，他曾擔任美國食品藥物管理局（FDA）全球學名藥審查負責人；2001年由其首席弟子湯竣鈞執行，協助寶齡富錦完成藥物評鑑並進行Nephoxil的研發工作，十餘年間該藥已授權給美、日，目前美國已經完成臨床3期試驗，台、日都已進入NDA。 寶齡的美國合作夥伴Keryx藥廠，為紐約上市公司，授權金額達2億美元（近新台幣60億元）；陳桂恒說，由於美國臨床試驗結果良好，歐洲授權案應該會很快有結果，屆時寶齡也可同步受惠。 回列表頁
【工商時報/記者方明/台北報導】 興櫃生技新藥廠寶齡（1760）因腎病新藥Nephoxil（R），受美國授權合作夥伴三期臨床數據傳佳音激勵，近期股價飆漲破百元，昨日封關以126.5元作收，上漲4.62元。該公司自結去年稅後仍虧損4,000萬元，稅後EPS虧損1.18元，寶齡新藥在台、日已申請NDA（新藥上市許可），後續在海外市場的里程金及新藥上市進度下，今年營運將成為市場關注焦點。 寶齡在2005年將腎病新藥Nephoxil（R）的歐、美、日市場授權予Keryx（其產品名稱為Zerenex），2007年經由Keryx再授權JT/Torii進行日本市場開發，另外，Keryx將依產品開發進度支付寶齡里程金、產品銷售權利金等。 Keryx於今年1月28日公布其第三期長期人體臨床試驗結果，試驗結果符合主要試驗評估指標（Primary endpoints）及次要試驗評估指標（Secondary endpoints）結果，待數據整理告一段落，後續將送美國FDA申請NDA。 在日本方面，JT/Torii已於今年1月7日向日本厚生省送件申請NDA；寶齡也在台灣於去年12月27日送件衛生署食品藥物管理局（TFDA）申請NDA。 法人表示，美國1年洗腎花費約7.5億美元，未來Keryx的Zerenex產品若成功在美上市，將成為由台灣本土開發在全球第一支上市的新藥。 寶齡自結去年全年營收為5.73億元，稅後虧損4,000萬元，稅後EPS虧損1.18元，今年在海外市場里程金、權利金貢獻下，營運可望明顯好轉。 回列表頁
【經濟日報/記者黃文奇/台北報導】 本土首宗化學新藥將上市，國產實業轉投資的寶齡富錦生技，所開發的抗腎臟病新藥Nephoxil已完成全球第3期臨床試驗，將於12月向衛生署食品藥物管理局（TFDA）申請上市，這項產品明年初叩關美、日市場，搶攻年12億美元（約新台幣350億元）商機。 寶齡富錦成立於1974年，是國內老牌醫藥及美容生技公司，由總經理江宗明創辦，國產實業為持股近一成的大股東。 寶齡富錦研發計畫主持人湯竣鈞昨（15）日表示，Nephoxil是寶齡於2001年自美國密西根大學技轉而來，經過他主持完成臨床2期試驗後，曾自2005年起促成這項研發中新藥授權給美國、日本公司，並繼續在台灣進行第3期臨床試驗。寶齡富錦近期針對歐洲市場，也開始進行授權談判。 目前，寶齡富錦擁有Nephoxil全球原料供應權利，及52國、29個專利權，專利期限至2024年。 湯竣鈞說，該藥物是針對洗腎病患研發的抗「高血磷症」產品，可透過簡單的化學機轉，有效帶走腎臟病患食物中所釋放出來的磷，通過消化道伴隨糞便排出。 由於臨床結果良好，湯竣鈞強調，12月將在台灣申請上市許可的藥證，也將向健保局提出Nephoxil的健保藥價申請。 生策會執行長吳明發表示，Nephoxil是小分子（化學）新藥，應有較多國外核價前例可循，將有機會成為首波取得健保藥價的本土新藥，具有指標意義。 研發12年 只花2.9億 寶齡富錦總經理江宗明和公司新藥研發計畫主持人湯竣鈞聯手，低調耕耘12年，花不到1,000萬美元（約新台幣2.9億元）就開發出台灣第一個化學新藥Nephoxil，並成功授權美、日，背後的大股東除了國產實業外，也有本土中藥廠順天堂身影。 寶齡富錦是老牌製藥公司，前身為「班友公司」，班友公司在1974年由江宗明等9位台北醫學院藥學系同班同學共同成立，這些同學除了是寶齡富錦大股東之外，也是順天堂大股東。 寶齡富錦於2001年得知，中化技轉自密西根大學的腎臟新藥有意釋出，江明宗因此邀請前美國食品藥物管理局（FDA）學名藥主管陳桂恒幫忙評鑑該藥物，陳桂恒看好這項藥物，推薦自己公司的首席新藥研發主管湯竣鈞，接手藥物後續開發。 雖然跨入新藥領域，但所有資金全部來自大股東們募集，沒到資本市場集資，江宗明笑稱，為了開發這個新藥「已經兩隻腳踏進棺材好幾次」。但他也透露，由於臨床2期時順利授權給美、日，在授權金、里程碑金的支援下，讓新藥開發持續有新材火添入。據悉，因台美日的同盟模式，寶齡富錦開發Nephoxil等於不花1毛錢，且上市前就賺數百萬美元。 江宗明也透露，Nephoxil開發負責人湯竣鈞，不僅是寶齡新藥的主要推手，另一個身分是「台北美國學校董事長」；他是美籍香港華人卻熱愛台灣，每年和財團法人公益平台文化基金會董事長嚴長壽一起在花東辦教育志工營隊，並引進數十位哈佛、MIT博士人才投入美國學校教育。 回列表頁