近期國際股市因美中貿易協商再生波瀾，因而震盪劇烈，台股也深受波及。值此市場劇烈波動時刻，所謂「漲時重勢，跌時重質」，適值上市櫃公司陸續公布4月營收，其中「4月營收大增族群」受買盤高度矚目，投資人可善用權證介入發揮槓桿效益。 美國總統川普擬在明（10）日針對中國輸美貨品約2,000億美元提高關稅，造成近期台股大震盪走勢，但正逢上市櫃公司公布4月營收，營收大幅成長者就成為多頭布局標的。寶齡富錦（1760）與大江年增率均超過80%，權證發行商說，投資人可挑價外20%至價內5%、長天期相關權證參與行情。 寶齡富錦4月營收1.4億元，年增84%、月增31%，創單月歷史次高。4月亮眼的營收表現，主要來自於認列香港威高寶齡第二期里程金及大陸醫美電商及台灣感控事業體的銷售成長。法人預估由於寶齡5月將認列拿百磷海外的銷售權利金分潤，依歷史數據趨勢顯示，5月單月營收應可樂觀期 待。 法人推估，寶齡4月認列腎臟新藥拿百磷於大陸的第二期里程金，代表 公司將在近期開啟大陸臨床試驗 ，而拿百磷全球銷售的大戰略布局也自此邁進一大步。 法人樂觀期待，寶齡今年在大陸醫美電商通路表現。寶齡大陸醫美電商通路在去年雙11購物節，以單一片面膜創下驚艷表現，為寶齡營收獲利來源開闢一條嶄新並充滿潛力戰線。寶齡今年將陸續提供電商通路一系列專業醫療級的護膚保養品項增加公司產品線深度，進而增加獲利挹注。 大江4月營收9.15億元，年增89%、月增7%。今年除產能增幅大外，美國、歐洲等地有面膜新客戶放量出貨，明星新商品乳化魚油液態包首季出貨，貢獻營收1.5億元，法人估可逐季成長。 主要市場之一的中國大陸，由於有電商法的實施，法人預估在今年上半年會受到影響，業績受到抑制，等下半年應可望復甦而有較明顯成長。 法人評估，中國開始管理保健食品市場後，有助於品牌業者的平台經營，消費者也會對相關產品更有信心；對於大江的相關客戶更為有利，有助大江的業績成長。法人預估，公司營運強勁動能延續可望無虞。 新聞來源 經濟日報 記者廖賢龍 https://udn.com/news/story/7255/3801378 回列表頁
Category Archives: 歷年新聞
台灣新藥公司寶齡富錦(1760)旗下新藥拿百磷，去年在美國市場銷售達9600萬美元，今年在合作夥伴Keryx與Akebia合併後，今年銷售表現也值得期待，而且也已經與Akebia達成歐洲佈局策略，產品有機會於今年內在歐洲市場銷售，另外中國市場部分，近期有機會啟動臨床試驗收案，加速新藥開發進度。 股價經過近一個月的回檔，今日開始價量同步增溫向上，有機會展開一波反彈，不過短時間應該很難越過3月的高點。 新聞來源 財訊快報 楊尊堯 https://bit.ly/2W0RNka 回列表頁
醫美與新藥布局各有成長，寶齡(1760)今年獲利有望再創新高。其中美日拿百磷銷售增長外，歐洲與策略夥伴協商也有具體進展，另中國醫美3月中下旬亦開始上架一系列產品，未來幾年營收獲利可望一路成長，今年營收年增率將優於去年，獲利增幅勝於營收，每股盈餘再創新高。 寶齡首季營收3.57億元，年增36%，其中中國醫美在非旺季每個月貢獻約有300-500萬人民幣，另2、5、8、11月也會認列拿百磷銷售的權利金。因拿百磷已透過合作夥伴在美國與日本上市，銷售也逐年成長，加上去年下半年自營的中國醫美市場銷售亮眼，去年每股稅後盈餘2.09元，創下新高。 對於寶齡今年營運續創高，市場多抱持正面看法，其中新藥與醫美也是各展其長。在新藥市場，美日市場近年都維持兩位數的年增銷售增長，其中美國市場的原始發明人適應症專利，期待今年會有較正面成果，一旦如樂觀版的預期專利未延長，則寶齡認列該市場的銷售權利金抽成將可倍增，只是至今尚未有美國專利局進一步消息，將等待後續結論。 而美國雖先前已有幾個針對同成分的學名藥，已向美國FDA遞件申請藥證，但根據規定，因還屬專利保護期限內，按照規定遞件後30個月FDA將不會作任何審批，以此推算，至少2021年第三季前不會有競品上市，銷量也將逐步朝高峰銷售(Peak Sale)靠攏。 至於歐洲市場，原是策略夥伴Keryx未著墨的市場，後Keryx與Akebia合併後，最新進度是Akebia已向歐洲EMA申請藥證展延至2019年9月，Akebia也與寶齡成立拿百磷商轉化的共同監督小組，Akebia也承諾今年底前將至少在選定的歐洲五個國家中的其一國上市，不然將支付最低授權補償金。 採合資分潤的中國市場，第二季也可望開始啟動收案，寶齡可望認列第一筆里程碑金。 法人評估，此協議對寶齡有其保障，主要對Akebia的授權對象有保留准駁權利，以求公司的最大權利保障。而若有成功在五國之一的上市，寶齡可認列授權金與銷售權利金，最保守情況若無成功授權，也可認列最低授權金與將權利考慮收回，算是這次協商的很大進展。 另在中國醫美市場，寶齡去年靠單一面膜產品，十一銷售曾創下單月破億台幣的佳績，今年3月中下旬趁勝追擊上架一系列醫美保養品，法人看好今年醫美貢獻將有逾倍成長，超過6千萬人民幣，是帶動今年營收成長的主力。 法人估計，寶齡今年營收成長率將優於去年，獲利成長將更勝營收，每股稅後盈餘最保守版也將是3元起跳，假設美國原始發明人專利朝有利發展，不排除也有挑戰4元以上的可能。 新聞來源 MoneyDJ新聞 蕭燕翔 https://bit.ly/2KMTzB2 回列表頁
寶齡富錦（1760）因授權夥伴Keryx被Akebia合併，歐洲商轉計劃也出現變化，公司表示，不管Akebia是否放棄經營歐洲，寶齡都享有授權金，有足夠的籌碼可布局。 寶齡表示，目前與Akebia仍在洽談中，雙方都以歐洲上市為最主要考量，若Akebia放棄歐洲專利權，寶齡將與其他廠商商談再授權事宜，並獨享授權金及銷售權利金。 若Akebia在未來九個月內於歐洲市場授權開賣，將優先在德國、法國、西班牙、義大利或英國其中之一上市，寶齡將可分得部分授權金及銷售權利金；倘若Akebia選擇在九個月後繼續耕耘歐洲市場的授權商轉，寶齡也可獲得一定金額的授權金。 營運表現耀眼寶齡，去年營收14.09億元，年增16.2％，稅後純益1.59億元，年增75.8％，EPS以2.09元改寫新高，董事會也決議配發現金股利1.76元，資本公積發放現金0.04，配息率近九成。 寶齡表示，該公司主力商品拿百磷2018年在美銷售9,600萬美元，年增72.9％，足見其市場潛力，且Akebia與Keryx於2018年12月下旬合併後，初次接手原Keryx市場，短短12天內交出680萬美元的亮眼成績單，預估美國市場2019年應可望維持高成長。 新聞來源 工商時報 杜蕙蓉 https://bit.ly/2KMTzB2 回列表頁
寶齡富錦自2018年2月取得中國大陸的臨床許可後，有機會在近期啟動臨床試驗收案；台灣已啟動非慢性腎病貧血臨床試驗申請。在歐洲、亞太地區都將有新進展。 寶齡富錦2018年營收新台幣14.09億元，年增16.2%，稅後純益1.59億元，年增75.8%，EPS為2.09元，營運績效歷年最高；董事會決議配發1.8元股息，其中現金股利1.76元，資本公積發放現金0.04元，配息近9成。 寶齡富錦表示，主力商品拿百磷2018年在美銷售約9600萬美元，年增72.9%；Akebia與Keryx於2018年12月下旬合併後，初次接手原Keryx市場，在短短的12天內就交出680萬美元的亮眼成績單，預估美國市場在2019年可望維持高成長。 針對歐洲市場商轉計畫，寶齡富錦日前公告與Akebia達成歐洲佈局策略，規劃在未來9個月內，優先在德國、法國、西班牙、義大利或英國其中之一上市；否則將支付寶齡最低一定金額的授權金；或者，選擇放棄歐洲專利授權，歸還寶齡。 寶齡表示，雙方都以歐洲上市為最主要考量，若Akebia放棄歐洲專利權，寶齡也將與其他廠商商談再授權事宜，並獨享授權金及銷售權利金；若Akebia在未來9個月內於歐洲市場授權開賣，寶齡將可分得部分授權金及銷售權利金。 新聞來源 經濟日報、中央社 韓婷婷 https://bit.ly/2CQWNgr 回列表頁
寶齡富錦(1760)正式向台灣衛福部食藥署申請，檸檬酸鐵1000mg錠片的臨床試驗，主要用於治療缺鐵性貧血症的非洗腎慢性腎病病患。如果臨床數據分析達標，未來將向台灣衛福部食藥署申請新藥藥症審查。 寶齡富錦去年營收14億元，成長16.17%，稅後淨利1.59億元，成長7成，每股盈餘2.09元。今天收盤價為109元。 台灣洗腎人口統計約8.5萬人，慢性腎臟病患約200萬人。寶齡富錦的拿百磷自2014年陸續獲得美日歐台等地的上市許可，美國市場2018年全年銷售大幅增長至9600萬美元，較2017年數據成長了72.9%，2018年在美國的市佔率擴大到6.6%，全年銷售3200萬顆。拿百磷沒有一般口服鐵劑所帶來腸胃不適等副作用，也沒有注射靜脈鐵劑可能引發的嚴重過敏反應等風險，是更簡便經濟的治療方式。 根據研究數據顯示，末期腎病僅佔整個腎病結構的1.8%，市值約有16億美元。2007~2010美國全國健康及營養普查顯示，慢性腎病之缺鐵性貧血症市場規模遠大於洗腎市場，Keryx公司2018年大幅增長的銷售數據也呼應此研究報告。寶齡富錦向台灣衛福部食藥署申請檸檬酸鐵1000mg錠片用於治療非洗腎慢性腎臟病患中缺鐵性貧血症的臨床試驗計劃，也是看準此廣大市場需求。 寶齡富錦與合作夥伴已針對缺鐵性貧血進行臨床研究與開發，美國授權伙伴Keryx公司2017年11月獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)，為目前全球唯一可同步治療腎臟病患高血磷症暨缺鐵性貧血之雙效型磷結合劑，於台灣及亞洲方面也開展相關臨床試驗與研究工作。（林巧雁／台北報導） 新聞來源 蘋果日報 林巧雁 https://bit.ly/2CQWNgr 回列表頁
寶齡富錦(1760)宣布，腎臟新藥拿百磷向台灣衛福部食藥署申請檸檬酸鐵1000mg錠片的臨床試驗，用途為治療非洗腎患者中的慢性腎病病患之缺鐵性貧血症。據統計，台灣洗腎人口數的8.5萬人，慢性腎臟病患則約200萬人，若臨床數據分析達標順利取得新藥證，業績將添大補丸。 事實上，寶齡富錦去年業績撐竿跳，合併營收14.08億元，較前一年成長16.17%，稅後淨利1.59億元，較前一年大增7成，每股盈餘2.09元，美國新適應症取得就是重要功臣，推升銷售權利金大幅跳高。 拿百磷自2014年陸續獲得美日歐台等地的上市許可，美國授權夥伴Keryx公司於2017年11月成功取得的擴充適應症(慢性腎病之缺鐵性貧血)後，有效的做出市場區隔，使得拿百磷成為美國市場唯一切入廣大慢性腎病的新型磷結合劑，美國市場在雙適應症的加持下，2018年全年銷售大幅增長至9,600萬美元，較2017年數據成長了72.9%，2018年在美國的市佔率擴大到6.6%，全年共銷售了3,200萬顆拿百磷。 根據研究數據顯示，末期腎病僅佔整個腎病結構的1.8%，而市值約有16億美元；然而在2007-2010美國全國健康及營養普查(NHANES)中，缺鐵性貧血症於慢性腎病中的發生率分別為：8.4%(第一期)；12.2%(第二期)；17.4%(第三期)；50.3%(第四期)；53.4%(第五期)，種種數據皆顯示慢性腎病之缺鐵性貧血症市場規模遠大於洗腎市場。 在台灣，依據國家衛生研究院針對國內46.2萬人超過20歲以上的世代研究結果發現，慢性腎臟病第一期的盛行率1.0%、第二期3.8%、第三期6.8%、第四期0.2%、第五期0.1%，以此推估台灣慢性腎臟病約203萬人，而如果拿台灣203萬慢性腎臟病患的基數去與台灣洗腎人口數的8.5萬人比較，市場規模的大小就更加顯而易見。 寶齡富錦表示，腎臟新藥拿百磷先前已經在台上市，本次向台灣衛福部食藥署申請檸檬酸鐵1000mg錠片的臨床試驗，用途為治療非洗腎患者中的慢性腎病病患之缺鐵性貧血症，如臨床數據分析達標，將進而向台灣衛福部食藥署申請新藥藥症審查。拿百磷沒有一般口服鐵劑所帶來腸胃不適等副作用，也沒有注射靜脈鐵劑可能引發的嚴重過敏反應等風險。 【財訊快報／記者何美如報導】 新聞來源 財訊快報 何美如 https://bit.ly/2V9tDjK 回列表頁
寶齡富錦 (1760) 布局大陸醫美領域有成效，10月營收受惠雙11購物節的強勁拉貨潮推升，10月合併營收達1.53億新台幣，年增率65%。 寶齡富錦指出，自2007年進軍大陸，深耕專業醫療通路多年，公司專業醫美品牌形象在大陸與一般消費性商品做出市場區隔，也使得10月營收表現出色，未來也將持續與電商及專業醫療通路合作，全力進軍大陸市場。 寶齡富錦在腎臟新藥拿百磷方面，Q3業績表現也不錯。日本合作夥伴Torii於Q3銷售為1,662百萬日圓，較去年同期成長約4%，前9月累積銷售為4,754百萬日圓，較去年同期成長約為7.12%。而美國合作夥伴Keryx銷售Q3銷售為2660萬美元，較去年同期成長約為95.63%，前9月累積銷售為7130萬美元，較去年同期成長約為86.56%，有效處方簽數量則放大到47,500份（約為9.4百萬顆拿百磷），較去年同期成長約為88.49%，市場占有率擴大至6.4%。 新聞來源 時報記者郭鴻慧台北報導 https://m.ctee.com.tw/focus/sjce/200694 回列表頁
因應美國授權夥伴Akebia與Keryx公司合併案，寶齡富錦（1760）公告與Keryx及Akebia簽署三方書面同意書，延續授權合約。寶齡富錦表示，本同意書簽署後，Keryx同意支付公司50萬美元，並將其擁有之檸檬酸鐵相關專利，於部份亞太地區國家專屬授權公司。 此外，Keryx與Akebia合併後，寶齡富錦與Akebia將推派代表組成聯合督導委員會，以監督Fexeric（拿百磷歐洲註冊藥品名）在歐洲地區之開發與銷售。 不過，倘若Akebia與Keryx無法完成合併，Keryx與寶齡富錦仍需遵從同意書之共識，對附約修正進行善意協商。 因應美國授權夥伴Akebia與Keryx公司合併案，寶齡富錦經董事會授權予江宗明總經理簽署三方書面同意書，並於24日完成同意書簽署。 為此，寶齡富錦同意撤回先前所有對Keryx終止授權合約的通知，並於Akebia與Keryx完成合併並再依據同意書與寶齡富錦完成原Keryx之授權合約的附約修正前，放棄主張Keryx於美國之外地區未盡合理努力商轉Auryxia以致違反授權合約之終止權利。 寶齡富錦指出，在Keryx與Akebia合併後，寶齡富錦與Akebia將推派代表組成聯合督導委員會，以監督Fexeric（拿百磷歐洲註冊藥品名）在歐洲地區之開發與銷售。自同意書簽署後4個月內，各方應就Fexeric於歐盟地區之法規計畫（Regulatory Plan）達成共識。 關於Fexeric於歐洲地區的商轉計劃，各方應於附約修正完成後達成共識。同時，附約修正中應包括若商轉計劃無法達成共識時的替代選項，蓋為支付寶齡富錦年度授權維持費，或將歐洲專利返還寶齡富錦。另依據同意書的約定，Keryx取得在授權合約約定之授權區域內進行訴訟的權利。 新聞來源 工商時報 彭暄貽 https://m.ctee.com.tw/focus/sjce/200694 回列表頁
【財訊快報／何美如報導】中國面膜市場快速成長，寶齡(1760)看準商機今年6月跨入電商通路，第三季銷售顯著增溫，10月在的雙11購物節的需求推波下，業績已較前一個月倍增，法人看好醫美商機持續發酵，加上美國腎病新藥銷售成長，銷售權利金增長，第四季營收有機會衝上近兩年新高。 近幾年中國內需市場在經濟快速發展的基礎上，呈現強勁成長力道，其中化妝品事業的增長速度驚人。據Euromonitor資料顯示，中國護膚品在2017年零售額達1,867億元人民幣，彩妝為344億元，增長率分別為10.3%和21.3%，其中面膜類商品佔護膚品類的20%，是所有品類中增長率最高的。 寶齡2007年進軍中國大陸，布局中國各大醫美醫院，皮膚科診所及美容沙龍，產品銷售北從黑龍江，南至廣州，烏魯木齊到江蘇，都可以看到寶齡商品，2012年更在珠海成立區域生產基地。目前醫美在寶齡的營收比約22%，其中，台灣、中國占比各半。 看準電商龐大市場，及延續專業醫療通路的成功經驗，寶齡今年6月揮軍電商通路，旗下面膜及保養品已打入阿里巴巴旗下的中國第一跨境電商平台天貓等，並獲得微淘、小紅書、我是大美人…等網紅口碑推薦。根據中國第一搜尋引擎百度數據顯示，隨著中國消費行為轉變，醫美面膜近一年的網路搜尋度成長約800%，相較一般面膜而言，醫美面膜進入門檻高，產品安全性跟功能性都有保障，越來越多消費者開始關注醫美面膜。 寶齡表示，在電商平台發酵下，第三季銷售已顯著增溫，10月在的雙11購物節的需求推波下，業績成長更可期待，法人預估，訂單將較前一個月倍數成長，加上美國腎病新藥銷售成長，雖然今年相較去年缺乏原料藥的收入，但在適應症擴充下，銷售維持高成長推升銷售權利金，第四季營收有機會衝上近兩年新高。 新聞來源 財訊快報https://money.udn.com/money/story/5724/3426104 回列表頁